Diamo voce alla scienza, un passo alla volta
Creiamo un ponte tra famiglie, associazioni, scuole e professionisti. Nessuno dovrebbe affrontare la genetica da solo: ogni DNA racconta una storia, e noi la aiutiamo a fiorire.
Leggi la nostra mission →Cosa facciamo
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I nostri Custodi
I progetti
Collaborano con noi
Una rete che cresce. Insieme.
Entra nella nostra squadra di divulgatori, artisti e sognatori. Insieme diamo voce a chi troppo spesso resta invisibile.
La nostra mission
Siamo un'associazione senza scopo di lucro nata per dare voce alle famiglie che convivono con sindromi genetiche rare e condizioni complesse. La nostra storia nasce dall'incontro tra genitori, professionisti, volontari e divulgatori che hanno scelto di unire le proprie competenze per costruire un punto di riferimento nuovo, moderno e accessibile.
Ogni giorno lavoriamo per trasformare la genetica – spesso percepita come distante, tecnica o spaventosa – in qualcosa di comprensibile, umano e vicino alla vita quotidiana. Lo facciamo con un linguaggio semplice, strumenti creativi e un approccio che mette al centro prima di tutto le persone.
La nostra missione
Creare un mondo in cui la genetica non sia un motivo di paura, ma un ponte verso conoscenza, comprensione e diritti. Per questo ci impegniamo a:
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La nostra visione
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Il nostro Statuto
La nostra identità, i nostri valori e la nostra organizzazione interna sono definiti dallo Statuto ufficiale dell'associazione — presto consultabile e scaricabile liberamente.
Il Team
Genitori, professionisti, artisti e divulgatori: le persone che danno vita ai Custodi del DNA.
C'è più di un modo per stare accanto a chi è raro
Che tu rappresenti un'associazione o sia una persona che vuole dare una mano, qui c'è un posto per te. Due strade diverse, la stessa direzione.
Sei un'associazione?
Rappresenti una comunità legata a una sindrome genetica. Costruiamo insieme il vostro Super Eroe: fumetto, video, canzone e videoclip dedicati alla vostra sindrome.
Scopri il Pacchetto Super Eroe ↓ 🙋♀️Sei una persona?
Un genitore, un insegnante, qualcuno che è rimasto toccato da queste storie. Non serve rappresentare nessuno: puoi sostenere, donare tempo o voce, anche da lontano.
Scopri come puoi aiutare ↓Il “Pacchetto Super Eroe”
Una collaborazione esclusiva: contenuti multimediali e narrativi interamente personalizzati sulla vostra sindrome, per dare ai vostri associati un potente strumento di identità e sensibilizzazione.
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I vostri impegni
Diffusione attiva — promuovere e condividere tutti i materiali generati (fumetto, video, canzone, videoclip) attraverso i propri canali e reti.
Adesione alla rete — seguire i profili e i canali ufficiali dei Custodi del DNA, in un'ottica di condivisione e supporto reciproco.
Proprietà e uso dei contenuti
Tutti i contenuti creati restano di proprietà de "I Custodi del DNA". Alla vostra associazione è concesso il diritto d'uso illimitato per attività interna e promozione, senza scopo di lucro diretto.
I personaggi potranno essere usati in progetti futuri di rete, esclusivamente per finalità divulgative, inclusive e di sensibilizzazione.
La forza della rete
Aderire significa entrare in una rete nazionale di narrazione positiva. Insieme superiamo la frammentazione del mondo raro per costruire una piattaforma che celebra l'unicità genetica.
Costruiamo il vostro eroe →Anche da solo, puoi fare tanto
Non devi essere un medico, un'associazione o un esperto di genetica. Dietro ogni nostro progetto ci sono persone comuni che hanno scelto di esserci. Ecco come puoi farlo anche tu.
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Qualunque sia il tuo modo, inizia con un messaggio
Scrivici due righe: chi sei, cosa ti piacerebbe fare o semplicemente perché queste storie ti hanno toccato. Rispondiamo sempre, e da lì troviamo insieme la strada.
Scrivici →Contatti
Schede Divulgative
Ogni sindrome ha il suo eroe. Esplora le schede: dietro ogni personaggio, una condizione genetica raccontata con rigore e umanità.
Tocca una scheda per ingrandirla 🔍
Il Fumetto
Come nasce l'idea di un fumetto
Quando una diagnosi genetica arriva, porta con sé domande, paure e solitudine. I Custodi del DNA nasce per essere quel luogo in cui le famiglie non si sentono più sole.
Abbiamo trasformato le sindromi in personaggi coraggiosi, pieni di sfumature, ciascuno con la propria forza, le proprie fragilità e una storia da raccontare. Perché dietro ogni condizione genetica c'è una persona: un bambino, un adolescente, un adulto che merita di essere visto e compreso.
Dietro ogni pagina, ogni vignetta, ogni battuta del Professor K o sguardo di Super K, ci sono fogli pieni di appunti, bozzetti scartati, prove, errori e ripartenze. Tavole affollate di matite, schizzi a mano libera, modelli presi da studi medici, fotografie e testimonianze reali. La cura di chi vuole raccontare non solo la scienza, ma anche l'umanità.
Le sindromi non vengono mai trattate come "casi clinici", ma come mondi: da esplorare, comprendere, rispettare.
Raccontiamo vite.
E lo facciamo con la potenza delle storie, dei dettagli e delle mani sporche di grafite.
La Serie Animata
🎬 Un progetto unico nel panorama dell'animazione italiana. Avventura, emozione e divulgazione scientifica: ogni episodio dà voce a una sindrome genetica tramite personaggi profondi, ironici e umani.
🌍 L'universo della serie
Un mondo che nasce nelle ombre della Helix Corporation e si apre verso la luce della scoperta personale. Uno stile dinamico, pulito ed emozionale, con colori delicati e un tratto che unisce modernità e sensibilità. Tre anime diverse convivono nello stesso mondo:
🎨 Dietro la magia
👨👩👧 Per chi è pensata
❤️ Perché esiste questa serie
Perché nessuna sindrome merita di essere raccontata con paura. Perché ogni bambino merita un supereroe che gli assomiglia. E perché la genetica non è solo scienza: è identità, narrazione, vita.
▶️ Guarda le sigle ufficiali
🎵 La Musica
Colonne sonore che parlano di geni, coraggio e piccole rivoluzioni quotidiane. Ogni brano racconta una sfumatura diversa delle sindromi genetiche e delle storie delle persone che ne fanno parte.
🎧 Album
🎶 Singoli
🎥 Video Educativi
Professor K & Riff: la scienza spiegata da un pupazzo mutato… e dalla sua ape iperattiva. Un format unico in Italia che unisce comicità, scienza verificata, ritmo da cartoon ed empatia.
🔬 Come funziona il format
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Letteratura
Storie che nascono dalle sindromi genetiche e diventano libri. Ogni acquisto sostiene un progetto o un'associazione.
Press / Media
Il progetto raccontato da TV, radio e testate. Una rassegna delle voci che hanno dato spazio ai Custodi del DNA.
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Rassegna stampa
Awards / Premi
Un traguardo che conferma la forza della narrazione positiva: trasformare la rarità in cultura, consapevolezza e inclusione. È solo l'inizio del percorso dei Custodi del DNA.
Pineraro 2026
Tre giorni a Pinerolo tra teatro, laboratori, musica ed esperienze sensoriali. Un festival diffuso per raccontare la genetica come cultura, comunità e inclusione.
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Molte attività sono a numero chiuso e su prenotazione. Per informazioni e iscrizioni scrivi a info@icustodideldna.it
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Raccontaci il caso in pochi minuti: ti ricontatteremo per fissare il primo colloquio conoscitivo gratuito con la pedagogista.
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I Custodi del DNA — Codice Fiscale 96651710582. Per qualsiasi richiesta scrivi a info@icustodideldna.it.
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News
Eventi, incontri e novità dei Custodi del DNA. Dove trovarci e cosa bolle in pentola.
Sportello Pedagogico
Un supporto educativo accessibile e di qualità per le famiglie. Abbattiamo le barriere d'ingresso e mettiamo al tuo fianco una pedagogista, per orientarti un passo alla volta.
Perché nasce questo sportello?
Lo Sportello Pedagogico non nasce come un semplice servizio di consulenza, ma come un tassello del progetto culturale dei Custodi del DNA: costruire una rete in cui famiglie, professionisti, scuola e associazioni possano collaborare per migliorare la qualità della vita delle persone con sindromi genetiche rare. Ogni intervento educativo è un'opportunità per valorizzare capacità, autonomie e relazioni, promuovendo una cultura dell'inclusione che va oltre la diagnosi.
Nasce dalla convinzione che nessuna famiglia debba sentirsi sola nel percorso educativo legato a una sindrome genetica rara o a una condizione di neurodivergenza. Attraverso una rete di professionisti e l'esperienza maturata accanto alle famiglie, offriamo uno spazio di ascolto, orientamento e supporto pedagogico: affinché ogni bambino sia valorizzato nella propria unicità e ogni genitore trovi strumenti concreti per la quotidianità.
Resa possibile dall'efficienza del modello online. Il primo colloquio conoscitivo è gratuito.
Marta, pedagogista. Ti accompagna con un percorso educativo su misura, in autonomia dopo il primo incontro e sempre alla tariffa agevolata.
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Come funziona
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Di cosa ci occupiamo
L'attività è di natura esclusivamente pedagogico-educativa: orientamento, strumenti e supporto per la famiglia nel percorso di crescita e apprendimento.
Cosa non è
Non è pedagogia clinica né consulenza diagnostica o terapeutica. Il supporto non sostituisce e non interferisce con i percorsi clinici o terapeutici già in atto o specifici della sindrome.
Il servizio si svolge online. Se il caso rende necessario un sopralluogo in presenza (limitatamente alla Lombardia), la professionista formulerà una proposta economica dedicata. L'avvio del progetto è subordinato alla ricezione di un fascicolo informativo sulle sindromi che accedono allo sportello.
Il primo colloquio è gratuito
Raccontaci il caso con un breve modulo: ti mettiamo in contatto con la pedagogista e fissi l'appuntamento in pochi clic.
Compila il moduloSindrome di Klinefelter
La sindrome di Klinefelter è una condizione genetica che riguarda i maschi e nasce dalla presenza di un cromosoma X in più. È una delle variazioni cromosomiche più diffuse, eppure ancora poco conosciuta e spesso individuata tardi.
Non è una malattia da "curare", ma un modo diverso di essere: con le informazioni giuste, il sostegno della famiglia e, quando utile, un accompagnamento medico ed educativo, chi vive con Klinefelter può realizzarsi pienamente. Nel nostro universo narrativo diventa Super K, l'eroe gentile.
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Come si vive con Klinefelter
Le caratteristiche cambiano da persona a persona e possono riguardare la crescita, l'equilibrio ormonale, l'apprendimento del linguaggio o la fertilità. Ma niente di tutto questo definisce chi sei: molte persone scoprono la propria condizione da adulte, dopo una vita del tutto ordinaria. Ciò che conta è arrivare presto alle informazioni corrette, sentirsi accolti e sapere che esiste una comunità pronta a sostenere.
Approfondisci con i Custodi
Questa scheda ha scopo puramente divulgativo e non sostituisce il parere di medici e specialisti. Per diagnosi, valutazioni e percorsi di cura rivolgiti sempre a professionisti sanitari qualificati.
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